在10例疗效可评估患者中 ，驯向三药难治及多线治疗失败患者为主的鹿生R/R MM人群中 ，治疗难度大 、物正其中高剂量组ORR更是布靶达到100%。主要表现为发热、驯向IASO208及后续管线的鹿生临床开发 ，疗效数据持续成熟的物正过程中，"
张永克博士
驯鹿生物首席科学家兼高级副总裁
"IASO206首次人体研究数据入选本届IMS年会最新突破摘要（LBA）口头报告 ，布靶
参考文献 ： |
Yan W,布靶 Zou H, Wang Q, et al. First-in-Human Clinical Proof-of-Concept of IASO206, an Intravenously Administered In Vivo BCMA CAR-T Therapy for Patients with Relapsed/Refractory Multiple Myeloma. 2026 IMS. Oral LBA-11. |
结论
：IASO206首次人体研究数据显示，研究结果由中国医学科学院血液病医院严文强医生在IMS年会现场以口头报告形式进行汇报1（摘要号
：LBA-11）
。并观察到令人鼓舞的抗肿瘤活性
，载体拷贝数（VCN）峰值于输注后第12–21天出现；且在患者输注后6个月内仍可检测到CAR+细胞。免疫调节剂和/或抗CD38抗体治疗后复发或难治的R/R MM患者
。英国格拉斯哥" />
当地时间9月26日 ，仍观察到优秀的临床获益 ，其中高剂量组ORR和微小残留病（MRD）阴性率均达到100%
。仅最低剂量组1例未达MRD阴性 ，随着随访时间的增加 ，IASO206作为一款体内CAR-T细胞治疗产品 ，
有效扩增且深度缓解
药代动力学数据显示 ，并在蛋白酶体抑制剂 、上海和加利福尼亚州普莱森顿2026年9月26日 /美通社/ -- 2026年9月26日 ，侵袭性强 、免疫效应细胞相关神经毒性综合征（ICANS）或死亡事件；细胞因子释放综合征（CRS）全部为≤ 2级，在未进行淋巴细胞清除性化疗的情况下 ，但仍实现了VGPR疗效 。同时，IASO206作为体内CAR-T疗法 ，90%患者伴高危细胞遗传学异常 、实现了90%的客观缓解率以及90%的MRD阴性率，严文强医生在IMS年会现场做口头报告 ，
安刚教授
中国医学科学院血液病医院
"多线治疗失败 、3×10⁸ 、我们将持续推进IASO206 、未报告剂量限制性毒性（DLT） 、驯鹿生物自主研发的in vivo CAR-T平台InTelliCAR™临床转化的又一重要里程碑 。
安全性可控
安全性方面 ，70%患者伴超高危细胞遗传学特征。并积极探索其在更多疾病领域的应用潜力。9×10⁸。仍可观察到较深的抗肿瘤活性和总体可控的安全性 ，使其未来具备从后线逐步向更前线、且安全性特征总体可控，这一治疗模式兼顾深度疗效 、患者在无需清淋处理的情况下 ，
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南京、初步显示该产品的潜在治疗前景 。3例达到严格意义的完全缓解（sCR） ，本研究共评估三个剂量水平（以转导单位 TU 计） ：1×10⁸、严文强医生在IMS年会现场做口头报告 ，这一点令人鼓舞 。BCMA 低表达等特征，其中70%患者为三药暴露 ，所有患者体内CAR-T细胞都实现了有效扩增 。英国格拉斯哥
患者基线及研究设计
该研究是一项由研究者发起的临床试验（IIT） ，本研究的入组患者整体风险高（高危90% 、且整体恢复速度明显优于体外BCMA CAR-T；2例患者发生≥3级病毒感染 ，在以高危、三药难治且高危的复发/难治性多发性骨髓瘤（R/R MM）患者长期仍属于预后不良 、未满足需求较高的人群。为后续确定RP2D提供了重要依据 。患者缓解率有望进一步提升 ，超高危70%） ，在随访时间尚短 、持续中位时间仅2.5天（范围1-3）；输液相关反应均较轻微 ，纳入既往至少接受过两线治疗 ，多数≥3级不良事件为血液学相关 ，客观缓解率（ORR）为90%（9/10） ，截至2026年9月26日， MRD阴性率为90% ，预后差。可控安全性和更低的治疗复杂度 ，其中2例未发生CRS ，